DENVER, CO - 19. SVIBNJA: u201cFun guyu201d je ubrao gljive Mazatec psilocibin iz svojih rastućih kaca 19. svibnja 2019. u Denveru u Koloradu.Joe Amon / MediaNews Group / Denver Post putem Getty Images Krajem 1950-ih, Albert Hofmann, švicarski kemičar koji je LSD otkrio uglavnom slučajno, počeo je eksperimentirati s nečim još moćnijim: čarobnim gljivama.
Autohtono stanovništvo u Meksiku je primijećeno koristeći gljive u vjerskim ritualima zapadnih posjetitelja nekoliko godina ranije. Jedan od interlopera poslao je uzorak Hofmannu, koji je postao prvi zapadni znanstvenik koji je identificirao, izolirao i umjetno sintetizirao aktivne sastojke, spojeve zvane psilocibin i psilocin.
Prepoznavši medicinsku vrijednost gljiva, Hofmannov poslodavac, farmaceutski div Sandoz, ubrzo ih je spakirao u pilulu i započeo Marketing lijek zvan Indocibin. Terapeuti i istraživači bili su oduševljeni. Ovdje je bio siguran farmaceutski lijek, s ogromnim potencijalom za liječenje širokog spektra patologija mentalnog zdravlja, uključujući depresija i ovisnost!
Ali onda se dogodio rat s drogom. Psilocibin je klasificiran kao lijek s Priloga I 1970. godine. Istraživanje, kao i liječenje, zaustavljeno je. Indocibin je nestao s polica farmaceuta i iz arsenala terapeuta. Novartis, Sandozova matična tvrtka, niti spominje Indocibin u povijesti svoje tvrtke.
Od te točke napredak u razumijevanju psilocibina i njegovog terapijskog potencijala vremenom je uglavnom zamrznut. Intenzivno zanimanje za psilocibin kao terapijsko sredstvo i popularni napori za legalizaciju čarobnih gljiva najbolje se shvaćaju kao ponovno otkriće, kao i podsjetnik na to koliko je istraživanje i napredak uništio rat protiv droga. Znanje o psilocibinu u mnogočemu je vremenska kapsula koja datira iz 1960-ih.
Koje bi lijekove koji bi mogli ponovno pokrenuti mozak mogli otkriti Hofmann ili štićenik, ako istraživanje psihodeličnih tretmana nije zaustavljeno? Kako bi danas izgledali lijekovi na bazi psilocibina, s 50 godina napretka? Odgovor za sve one koji trenutno liječe PTSP ili druge bolesti psilocibinom u ljudskim pokusima na Sveučilištu Johns Hopkins ili putem ilegalnog tržišta.
Psilocibin i psilocin (ljudsko tijelo pretvara prvi u drugi) djeluju aktiviranjem određenih neurotransmitera u mozgu, uključujući tri nazvana 5-HT2A, 5-HT2B i 5-HT2C.
Budući da 5-HT2B može uzrokovati nepravilan rad srca i može dovesti do komplikacija kod pacijenata s bolestima srčanih zalistaka, otkrivanje kako lijek izveden iz gljive može ciljati druga dva receptora - i ne uzrokuje nikakve probleme kod pacijenta sa srčanim bolestima - intrigira Alana Kozikowski.
Istraživanje o tome što bi psilocibinu slične tvari mogle učiniti gotovo nije postojalo tijekom pet desetljeća rata s drogom zbog teške kontrole nad drogama iz Priloga I. Istraživači su se morali pridržavati strogih protokola zaštite i vođenja evidencije. Postignuti su neki pomaci, ali nisu doveli do puno. A osim toga, nije bilo jednostavnog načina na koji bi se znanje moglo prevesti u tržišni, propisani proizvod poput Sandozovog Indocibina.
To je sigurno usporilo stvari, ako ne i prestalo gledati na psilocibin kao na liječenje depresije, nedavno je Kozikowski rekao za Braganca. Da nije toga, možda bismo do sada imali nešto na tržištu, dodao je. Možda bismo depresiju mogli liječiti daleko bolje nego što se liječi sada.
Kozikowski i njegova tvrtka Bright Minds Biosciences pokupili su odbačenu Hoffmanovu nit isprašivši pedesetogodišnju farmakologiju koju je rat za drogu zaobišao. Umirovljeni profesor medicinske kemije sa Sveučilišta Illinois u Chicagu, Kozikowksi patentirao je nekoliko spojeva koji su slični psihodeličnim gljivama, ali ne aktiviraju receptor 5-HT2B, kao što će to učiniti psilocibin izveden iz gljiva.
Jednostavno rečeno, pokušavamo izumiti psilocibin, rekao je.
Ali točno kako i na koje druge receptore ciljati i u kojem opsegu, predstavlja istraživačko pitanje. The istraživačko pitanje.
Neki pacijenti možda žele osjećaje empatije, euforije i razmišljanja bez fizičkih i kognitivnih osjećaja putovanja. Postoje načini da se poveća tjelesni metabolizam tako da se vrijeme putovanja skrati. Ali uklanjanje te cjelokupne aktivnosti znači da rezultirajući lijek možda neće biti učinkovit tretman. Inače ne bi bilo terapijskog učinka.
Ono što je važno kod aktivnosti 2A jest da omogućuje resetiranje mozga, rekao je Kozikowski. To je način za ponovno povezivanje mozga. Želimo 2A aktivnost.
Iz tog razloga, većini - ako ne i svim - liječenja na bazi psilocibina može biti potrebna vođena terapija viđena u eksperimentalnim tretmanima gljivama u Kanadi. Osim ako terapija jednostavno nije pogodila 5-HT2C receptor. Aktivnost na tom receptoru može učiniti da se osjećate sito i umiruje vas, dodao je. Ima sve vrste prekrasnih efekata.
Kozikowski vjeruje da bi lijek sličan psilocibinu koji cilja specifične receptore u točno onoj količini mogao biti učinkovit lijek za ovisnost o opijatima, kao i za poremećaje prehrane - dva stanja koja može izazvati pandemija COVID-19 i naknadna ekonomska pustoš i izolacija od socijalnog udaljavanja - i epilepsija otporna na liječenje.
U studijama na životinjama, štakori i psi kojima su davani lijekovi koji ciljaju receptor 5-HT2C pokazali su učinke na njihovu kontrolu impulsa, uključujući promjene u unosu nikotina.
Ono čemu ciljamo je nešto što je dovoljno sigurno da to možete uzeti noću, otići u krevet i ujutro se probuditi s bistrim mozgom, rekao je. Riješili ste se boli, više niste depresivni.
Bright Minds trenutno izlaže zebrafije sljedećim generacijama lijekova na bazi psilocibina. Kozikowski kaže da se nada da će započeti široka klinička ispitivanja s lijekovima na miševima i psima na bazi psilocibina do kraja 2021. godine.
Hoće li Bright Minds provoditi drogu usmjerenu na napadaje, depresiju ili ovisnost ovisit će o rezultatima tih studija na životinjama - i koliko istraživanja na životinjama mogu ovisiti o tome koliko dobro ide IPO tvrtke . Na kraju će uslijediti istraživanje na ljudima, a vjerojatno bi bilo dovršeno prije godina da nije bilo prekida rata s drogom.
